2021年3月16日，郑州医疗器械行业协会“医疗器械唯一标识系统及生产企业的实际应用”培训会成功举办，本次培训应邀北京飞速度医疗科技有限公司河南分公司王苏芬老师前来授课，来自郑州医疗器械行业的80余家企业负责人参加了此次培训。 本次培训为加强医疗器械全生命周期管理，落实国家药品监督管理局关于建立医疗器械唯一标识系统的相关要求，解决医疗器械企业在生产、经营、流通等过程中与产品唯一标识相关的问题。
1月23日，为期一天半的“第三期GMP质量体系线下实操基础班”在沁河路全季大厦24楼会议室拉开了序幕。由于疫情等外部环境影响，本次会议严格管控在15人内，多家医疗器械生产单位派人参会。会议背景自从1963年美国FDA颁发了世界上第一步《药品生产质量管理规范》（GMP），30多年来，GMP已成为世界上大多数国家制药企业一致公认的进行药品生产质量管理的一套行之有效的管理制度，并逐步成为强制性的管理规范
10月16日上午10时许，由河南省医疗器械商会指导，北京飞速度医疗科技有限公司河南分公司、郑州一心医亿医疗器械有限公司、河南锦瑞医疗科技有限公司承办的“郑州医疗器械创新讲坛-医疗器械创新研发专题培训”于郑州M Hotel酒店圆满举行。 飞速度医疗器械研发中心中国科技大学硕士生导师刘原博士、河南省医疗器械质量检测所廖絮梅女士、郑州市高新区医疗器械创业园发展中心负责人黄华胥先生、郑州一心医亿医疗器
9月26日，由飞速度医疗科技和郑州爱普锐软件技术有限公司联合举办的“医疗器械软件注册技术培训会”在飞速度培训中心成功举办并圆满谢幕。 为了帮助医疗器械生产企业规范应对医疗软件技术及法规要求，并就企业在医疗器械注册过程碰到相关问题，飞速度及医疗器械检测所专家对此进行了深入的讲解。 来自北京、上海、广州、福建、浙江等多地100余位医疗器械行业嘉宾参加了本次交流会。活动现场座无虚席 首先，飞速
